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干细胞在视网膜疾病方面的研究和应用。视网膜疾病在临床上很常见，在此主要讲干性年龄相关性黄斑变性(Dry age-related macular degeneration，AMD)和少年型黄斑营养不良(Stargardt病)。这两种疾病都与视网膜色素上皮细胞(RPE)退行性变化相关。前者主要累及老年人，后者则是一种通常在儿童期发病的遗传性疾病。这两种疾病均可引起视网膜色素上皮(RPE)功能损害，从而导致失明。视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelium)，是由单层色素上皮细胞所构成，排列十分规则。细胞呈多角形。主要特征是ZO-1，bestrophin , MiTF等标志物呈阳性; OCT4, NANOG, and SOX2等标志物呈阴性。

人胎盘间充质干细胞凝胶申请的主要适应症是难愈性皮肤创伤。目前由创伤、烧伤、感染和糖尿病等造成的皮肤缺损或溃疡日趋增多。皮肤溃疡长期不能愈合、甚至截肢，给患者造成了很大的心理压力和经济损失，严重影响患者的身体健康及生活质量。人胎盘间充质干细胞凝胶局部涂抹应用方便，将推动人胎盘间充质干细胞在细胞治疗领域与再生医学领域的实际应用。人胎盘间充质干细胞凝胶是目前所知的全球例以活的间充质干细胞为活性物质的皮肤外用药物。通过独特活性成分及自有知识产权的制剂配方，人胎盘间充质干细胞凝胶可促进表皮细胞增殖，缩短创口的愈合时间，并起到消除炎症，促进经久不愈的溃疡(如糖尿病足溃疡)愈合的作用。

肝脏主要由高度分化的肝细胞组成并完成许多任务，包括储存维生素和矿物质、去除毒素、调节血液中脂肪和糖。这些细胞的死亡后，由健康的新肝细胞取代。但这些新细胞的来源从来没有被确定。干细胞，能在补充保持自己数量的同时发展成高度分化的细胞，为皮肤，血液等组织在随着时间丢失细胞的时候提供新的细胞。但是，在肝脏中还没有发现过干细胞的存在。一些科学家推测，成熟的肝细胞可能通过分裂保持其数量。但Nusse博士说，肝脏成熟的细胞已经高度分化，它们可能已经失去了分裂能力。“分化过的肝细胞染色体已经放大，”他解释说，“这表明这些细胞的每一条染色体有超过两个副本。这保证细胞能产生更多的蛋白质，不过确实会损害了它们的分裂能力。”

干细胞在其他眼科疾病方面的研究和应用。青光眼作为视网膜神经节细胞进行性凋亡(或死亡)性疾病，在理论上存在着应用细胞替代疗法尤其是干细胞治疗的可能性。干细胞治疗青光眼可能的作用位点应位于视网膜神经节细胞、视乳头和小梁网：(1)目前大部分研究集中于视网膜神经节细胞的替代治疗，但目前移植后并没有得到预期的结构和功能的修复，同时也缺乏对细胞增殖、分化进行全程监控的手段。(2)小梁网细胞重建则主要是替代变性的巩膜-角膜细胞。(3)干细胞可能替代变性的视乳头细胞(主要是星形胶质细胞)或促进视神经髓鞘化。

然而，在诸如慢性失血或感染等压力状况下，会驱使造血干细胞进入快速的细胞分裂状态以生成新的血细胞并修复受损组织。Milsom解释说：“就像在半夜强迫你起床，将你推入到跑车中，要求你在半梦半醒的状态下仍然以尽可能快的速度环绕赛道开车一样。干细胞在短时间内从休息状态转向极高的活性，要求它们迅速地提高代谢速率，合成新的DNA以及调整细胞分裂。突然不得不同时执行这些复杂的功能，大大增加了出错的可能性。”这项研究中的一些实验表明，在应激期间提高干细胞的能量需求会导致直接损伤DNA的活性代谢物生成增加。如果这种情况发生在细胞试图复制DNA之时，那么就可以导致干细胞死亡，或有可能引起致癌突变。

在移植之后的8周和16周，研究人员对受体小鼠体内供体造血干细胞来源的髓系细胞进行了监测评估，结果表明在一段时间内来自休息良好的供体小鼠的髓系细胞占受体小鼠全身髓系细胞的26%，而来自睡眠缺乏的供体小鼠的髓系细胞仅占12%。哪里有自然杀伤细胞储存中心研究人员还对造血干细胞从血液向骨髓迁移的能力进行了对比，结果在12小时之后，在受体小鼠的骨髓中，来自休息良好小鼠的造血干细胞占3.3%，而来自睡眠缺乏小鼠的造血干细胞仅占1.7%。研自然杀伤细胞储存中心究人员对其中的机制进行了分析，发现睡眠缺乏会下调miR-19b的表达，而miR-19b本身可以负向调控抑制造血干细胞迁移和归巢行为的SOCS 基因的表达，因此来自睡眠缺乏小鼠的造血干细胞内SOCS呈现高水平表达，抑制了造血干细胞的迁移和向骨髓归巢。