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已经引起各国政府、科学界、企业界以及广大公众的极大关注。以美国为例，美国政府2005年就通过了联邦政府再生医学倡议书，用来规划美国到2020年以及2040年的干细胞与再生医学研究目标，并总共投入约40亿美元用于干细胞与再生医学的研究;加州政府也通过71号提案，投入30亿美金，全力支持加州再生医学的研究;新泽西州政府也投资3.8亿美元进行干细胞研究。2006年，美国NIH还在威斯康星建立了依托于WiCell Institute的国家干细胞库。在这些政策的指导与支持下，包括美国哈佛干细胞研究所(HSCI)、加州干细胞研究所(CIRM)、及日本京都大学iPS细胞研究与应用中心(CiRA)等一批研究单元都已经成为国际知名的干细胞研究机构，研究方向涵盖了干细胞与再生医学的多个领域。在欧美，这些核心技术多数通过研究机构的专门技术转化机构向企业转化，正成为生物医学领域经济增长的重要动力。

成都细胞储存机构发布干细胞研究新亮点。近日，刊登在国际杂志Cell Reports上的一项研究论文中，来自约翰霍普金斯大学的研究人员通过研究揭示了干细胞“变形”的新方式，这或许对于后期进行医学研究及开发疾病疗法提供新的思路。研究者Xin Chen教授指出，文章中我们揭示了干细胞被周围环境影响的分子机制，在干细胞位点中发现的一种特殊酶类可以通过维持干细胞的原始状态来给予其营养物质，同时也可以促进其他细胞失去特性并且转化成为干细胞。相关研究结果表明，干细胞生境中的酶类氨肽酶在维持干细胞功能上扮演着重要作用，而且干细胞生境在该过程中扮演着什么样的角色，至今研究者并不清楚。

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在干细胞从实验室研究走向临床治疗的过程中，必须坚持干细胞临床治疗的标准化和规范化管理。这种标准化和规范化涉及干细胞的获得、干细胞的鉴定与纯化、干细胞的体外培养、干细胞的致瘤性和免疫原性检测、干细胞的体内回输治疗和疗效评估等各个环节。其中，干细胞的获得需要建立相应的规范以保障伦理、道德及捐献者的知情权;干细胞鉴定与纯化需要建立细致的细胞标志物鉴定标准，分离得到具有医疗价值的细胞亚群;干细胞的体外培养需要确保培养过程中干细胞保持正常的核型与功能;干细胞的安全性和免疫原性需要规范标准的细胞才能用于临床治疗。只有坚持标准化和规范化，才能确保更安全的干细胞治疗和更客观可靠的疗效评估，为干细胞临床应用提供更有价值的参考。

国际干细胞临床监管措施与趋势。随着干细胞基础研究的日趋完善，以及世界范围内对干细胞临床应用重视程度的日益提高，在多国科学家的参与下，国际干细胞研究学会(ISSCR)于2008年制定了《干细胞临床转化指南》，为干细胞转化研究参与者、临床科学家及有关的国际机构管理人员提出了干细胞临床转化研究应遵守的建议。2009年，国际干细胞组织(ISCF)制定了《人胚胎干细胞建库和供应指南》，规范人胚胎干细胞的质量控制原则和干细胞库的建设原则，成为人胚胎干细胞的临床转化在细胞质量控制方面的国际参考依据，已经被大多数的成员国采纳应用。