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已经引起各国政府、科学界、企业界以及广大公众的极大关注。以美国为例，美国政府2005年就通过了联邦政府再生医学倡议书，用来规划美国到2020年以及2040年的干细胞与再生医学研究目标，并总共投入约40亿美元用于干细胞与再生医学的研究;加州政府也通过71号提案，投入30亿美金，全力支持加州再生医学的研究;新泽西州政府也投资3.8亿美元进行干细胞研究。2006年，美国NIH还在威斯康星建立了依托于WiCell Institute的国家干细胞库。在这些政策的指导与支持下，包括美国哈佛干细胞研究所(HSCI)、加州干细胞研究所(CIRM)、及日本京都大学iPS细胞研究与应用中心(CiRA)等一批研究单元都已经成为国际知名的干细胞研究机构，研究方向涵盖了干细胞与再生医学的多个领域。在欧美，这些核心技术多数通过研究机构的专门技术转化机构向企业转化，正成为生物医学领域经济增长的重要动力。

微环境决定干细胞的自我更新——成都细胞储存。干细胞既能分化成多种类型的细胞，又能通过自我更新生成新的干细胞。慕尼黑工业大学(TUM)的研究人员发现，造血干细胞与周围组织细胞的相互交流，在造血干细胞的自我更新中起到了决定性的作用。血液是由骨髓里的造血干细胞(HSC)生成的。HSC与周围的组织细胞结合，形成了一个被称为巢(niche)的微环境。在机体健康的时候，这些HSC保持“待机”模式。但如果机体损失了大量血液，或者需要更多血细胞抵御病原体，整个血细胞生成系统就会从待机状态转变为启动状态。激活的干细胞生成各种新血细胞来弥补血液损失或者对抗病原体。与此同时，干细胞通过自我更新保持干细胞池的充盈。

成都细胞储存机构研究发现细胞再生肝组织无肿瘤发生。使肝脏自我修复和再生的机制一直是一个有争议的问题。现在加州大学的研究人员发现一种肝细胞比普通肝细胞更善于再生肝组织。这项研究发表在8月13日《Cell》上，这是首次鉴别“混合肝细胞，”并表明他们能够使肝组织再生且不引起癌症。虽然大多数研究是在小鼠模型中进行，研究人员还在人类肝细胞中发现相似细胞。所有的主要器官中肝脏重生能力较高，这就是为什么许多肝脏疾病，包括肝硬化和肝炎，通常可以通过健康的捐赠者移植的肝脏而被治愈。肝脏的再生性以前认为是成体干细胞被称为肝组织中卵圆细胞。但是近期的研究得出结论，卵圆形细胞不产生肝细胞;相反，它们发育成胆管细胞。这些发现促使研究人员开始在其它地方寻找新的肝细胞作为肝脏再生的来源。

干细胞可以分化形成多种类型的细胞，其扮演着急救工具包的作用，可以帮助修复机体;在我们的神经系统中，干细胞可以产生新的髓磷脂，尤其是在多发性硬化症中其可以帮助恢复髓磷脂失去的功能;然而髓磷脂的修复往往会失败，最终引发持续性的残疾，为了理解这种修复为何会失败，以及设计新型促进髓磷脂修复的方法，研究人员就通过研究揭示了髓磷脂的修复机制。当神经纤维失去髓磷脂，其就会处于活性状态，但相比健康纤维而言，其就会引导较低速度的信号传导，利用电记录的技术研究小组发现，损伤的神经纤维会同干细胞形成连接，这些连接和不同的神经纤维之间的突触连接一样。而形成的新型的突触连接可以使得受损的纤维通过释放谷氨酸盐同干细胞直接联系起来，谷氨酸盐是干细胞通过受体感知的一种化学物;这种交流对于指导干细胞形成新型髓磷脂非常重要，当研究人员抑制神经纤维的活性时，这种交流的能力就会被抑制。

成都细胞储存机构告诉你干细胞如何获得唯一性身份？近日，来自哥本哈根大学的科学家在国际杂志《Cell Stem Cell》上刊登的研究成果，他们鉴别出了一种机制，或可帮助解释某些干细胞如何选择变成既定的细胞类型，即干细胞会沿着DNA在精确的位点上结合特殊类型的蛋白质，当DNA上的特殊蛋白质被结合后，神秘“大门”就会开启使得特定的基因群进行表达来决定干细胞的新身份。研究者鉴别出了其中一种结合方式，即驱动细胞沿着特殊的路径“行进”从而促进细胞转变成为器官，比如肝脏和胰腺等;该研究或可帮助科学家们理解如何在实验室中制造产生产胰岛素细胞来进行1型糖尿病的治疗。

关于脑进化，发育和疾病的一些新见解。周边储存细胞发现人类ORGs自我更新微环境及显著的增殖能力进一步强化了这一观点：这些细胞或许对我们灵长类祖先脑皮质扩张负责。 该研究还为大大改善在培养皿中培育脑回路，反映大脑真实多样性的技术提供了一个机会。这样的技术有潜力推动对小头畸形、无脑回、自闭症和精神分裂症等神经发育和神经精神系统疾病起源的研究，人们认为这些疾病影响了并不存在于研究小鼠模型中的细胞类型。储存细胞费用好多研究结果甚至还可能会对研究胶质母细胞瘤产生影响，这种常见的脑癌具有生长、迁移和侵入大脑血液供应的能力，其似乎依赖了与这些神经干细胞中发现的相似的基因活性模式。