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成都干细胞储存发现不同寻常的干细胞。人类大脑皮质包含着160亿个神经元，它们共同连接神秘的分层的回路，对从我们的行走和说话能力、怀旧感到实现未来的理想等一切的事情负责。在人类进化过程中，大脑皮质扩大了1000倍，而这一过程发生的机制对科学家们而言却仍然是个谜题。现在，来自加州大学旧金山分校的研究人员成功绘制出了人类大脑中一组独特干细胞的遗传标志，这些干细胞似乎生成了我们大脑皮质中大多数的神经元。发表在9月24日《细胞》杂志上的新研究发现支持了这一观点：这些不同寻常的干细胞有可能在灵长类动物大脑显著的进化扩张中发挥了重要的作用。

为何这么久才拿到上市许可呢?有两个原因。再生医学还不成熟，还需要进一步增强治疗的可靠性。举例来说，角膜缘包括几种不同类型的细胞，我们并不知道哪个部分的细胞是移植所需的干细胞。2001年，我们发现了一个能够加以区分的细胞标志物。此外，移植物非常易碎，因为我们当时还没有用支架培养角膜缘细胞。第二，2007年欧盟出台了先进治疗技术的新规定，进一步增加了研发所需的时间。你遇到这么多困难有没有想到过放弃?没有。我曾看到失明二十年的患者重见光明，怎么可以放弃。

由内向外构建大脑。人类脑皮质具有成百上千种不同的细胞类型，宏伟的脑皮质结构一开始时是一层均一的神经周边细胞储存干细胞，在几个月的胚胎发育过程中由内至外构建出了自身。直到最近，科学家们对于这一过程大多数的认识都是来自对小鼠模式生物的研究。在小鼠中几乎所有神经元都是由定位在脑室区(VZ)、称作为脑室放射状胶质细胞(vRG)的遂宁细胞储存费用好多干细胞生成。但最近的一些研究表明，或许有其他因素参与了人类大脑皮质的发育。2010年，Kriegstein在人类大脑中发现了一种新型的神经干细胞，由于这些细胞远离提供营养物的脑室，定位在脑室下区(oSVZ)的外层，被称作为是外层放射状胶质细胞(oRGs)。让研究人员吃惊的是，进一步的研究揭示在人类脑皮质发育的高峰期，大多数的神经元都是在oSVZ而非熟悉的VZ中生成。

干细胞在视网膜疾病方面的研究和应用。视网膜疾病在临床上很常见，在此主要讲干性年龄相关性黄斑变性(Dry age-related macular degeneration，AMD)和少年型黄斑营养不良(Stargardt病)。这两种疾病都与视网膜色素上皮细胞(RPE)退行性变化相关。前者主要累及老年人，后者则是一种通常在儿童期发病的遗传性疾病。这两种疾病均可引起视网膜色素上皮(RPE)功能损害，从而导致失明。视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelium)，是由单层色素上皮细胞所构成，排列十分规则。细胞呈多角形。主要特征是ZO-1，bestrophin , MiTF等标志物呈阳性; OCT4, NANOG, and SOX2等标志物呈阴性。