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关于脑进化，发育和疾病的一些新见解。哪里有T淋巴细胞储存发现人类ORGs自我更新微环境及显著的增殖能力进一步强化了这一观点：这些细胞或许对我们灵长类祖先脑皮质扩张负责。 该研究还为大大改善在培养皿中培育脑回路，反映大脑真实多样性的技术提供了一个机会。这样的技术有潜力推动对小头畸形、无脑回、自闭症和精神分裂症等神经发育和神经精神系统疾病起源的研究，人们认为这些疾病影响了并不存在于研究小鼠模型中的细胞类型。T淋巴细胞储存机构研究结果甚至还可能会对研究胶质母细胞瘤产生影响，这种常见的脑癌具有生长、迁移和侵入大脑血液供应的能力，其似乎依赖了与这些神经干细胞中发现的相似的基因活性模式。

在一项新研究中，来自美国印第安纳大学医学院的研究人员比较了来自人胎盘和来自人脐带血的内皮集落形成细胞(endothelial colony-forming cells, ECFCs)哪个拥有更强的增殖能力和更好地形成新的血管，结果发现来自人胎盘的ECFCs更好地产生新血管。相关研究结果发表在Cell Medicine期刊上。研究通信作者Michael P. Murphy博士说，“从人脐带血分离出的循环流通ECFCs(circulating ECFCs)和从人胎盘中分离出的常驻ECFCs(resident ECFCs)在表型上是一样，而且拥有同样的增殖潜力。在移植之后，胎盘来源的常驻ECFCs要比来自脐带血中的循环流通ECFCs产生明显更加多的血管，这就表明常驻ECFCs和循环流通ECFCs之间存在内在性的功能差别，源自胎盘的ECFCs产生更加多的新血管。”

为何这么久才拿到上市许可呢?有两个原因。再生医学还不成熟，还需要进一步增强治疗的可靠性。举例来说，角膜缘包括几种不同类型的细胞，我们并不知道哪个部分的细胞是移植所需的干细胞。2001年，我们发现了一个能够加以区分的细胞标志物。此外，移植物非常易碎，因为我们当时还没有用支架培养角膜缘细胞。第二，2007年欧盟出台了先进治疗技术的新规定，进一步增加了研发所需的时间。你遇到这么多困难有没有想到过放弃?没有。我曾看到失明二十年的患者重见光明，怎么可以放弃。

在发表于5月25日《自然细胞生物学》(Nature Cell Biology)杂志上的论文中，Jasper实验室的研究人员证实在受损之后巨噬细胞样的血细胞(构成了果蝇的细胞免疫系统)进入到果蝇的肠道中。这些血细胞分泌了一种叫做Dpp(BMP的同系物)的生长因子。Dpp具有许多的功能，包括控制正常细胞的移动、分化和侵袭性。在这里Dpp通过激活干细胞中一些特殊的受体启动了再生过程。反过来，干细胞可通过开启其他的Dpp相关受体在再生反应的中途转换它们对于Dpp的反应，转而指示干细胞回复至一种休眠状态。Jasper说，这种平衡作用在促成愈合的同时阻止了过度的细胞增殖——这可以导致癌前期增生。

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成都干细胞储存发现不同寻常的干细胞。人类大脑皮质包含着160亿个神经元，它们共同连接神秘的分层的回路，对从我们的行走和说话能力、怀旧感到实现未来的理想等一切的事情负责。在人类进化过程中，大脑皮质扩大了1000倍，而这一过程发生的机制对科学家们而言却仍然是个谜题。现在，来自加州大学旧金山分校的研究人员成功绘制出了人类大脑中一组独特干细胞的遗传标志，这些干细胞似乎生成了我们大脑皮质中大多数的神经元。发表在9月24日《细胞》杂志上的新研究发现支持了这一观点：这些不同寻常的干细胞有可能在灵长类动物大脑显著的进化扩张中发挥了重要的作用。