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干细胞在其他眼科疾病方面的研究和应用。青光眼作为视网膜神经节细胞进行性凋亡(或死亡)性疾病，在理论上存在着应用细胞替代疗法尤其是干细胞治疗的可能性。干细胞治疗青光眼可能的作用位点应位于视网膜神经节细胞、视乳头和小梁网：(1)目前大部分研究集中于视网膜神经节细胞的替代治疗，但目前移植后并没有得到预期的结构和功能的修复，同时也缺乏对细胞增殖、分化进行全程监控的手段。(2)小梁网细胞重建则主要是替代变性的巩膜-角膜细胞。(3)干细胞可能替代变性的视乳头细胞(主要是星形胶质细胞)或促进视神经髓鞘化。

由内向外构建大脑。人类脑皮质具有成百上千种不同的细胞类型，宏伟的脑皮质结构一开始时是一层均一的神经哪里有B淋巴细胞储存干细胞，在几个月的胚胎发育过程中由内至外构建出了自身。直到最近，科学家们对于这一过程大多数的认识都是来自对小鼠模式生物的研究。在小鼠中几乎所有神经元都是由定位在脑室区(VZ)、称作为脑室放射状胶质细胞(vRG)的丽江B淋巴细胞储存费用好多干细胞生成。但最近的一些研究表明，或许有其他因素参与了人类大脑皮质的发育。2010年，Kriegstein在人类大脑中发现了一种新型的神经干细胞，由于这些细胞远离提供营养物的脑室，定位在脑室下区(oSVZ)的外层，被称作为是外层放射状胶质细胞(oRGs)。让研究人员吃惊的是，进一步的研究揭示在人类脑皮质发育的高峰期，大多数的神经元都是在oSVZ而非熟悉的VZ中生成。

然而，在诸如慢性失血或感染等压力状况下，会驱使造血干细胞进入快速的细胞分裂状态以生成新的血细胞并修复受损组织。Milsom解释说：“就像在半夜强迫你起床，将你推入到跑车中，要求你在半梦半醒的状态下仍然以尽可能快的速度环绕赛道开车一样。干细胞在短时间内从休息状态转向极高的活性，要求它们迅速地提高代谢速率，合成新的DNA以及调整细胞分裂。突然不得不同时执行这些复杂的功能，大大增加了出错的可能性。”这项研究中的一些实验表明，在应激期间提高干细胞的能量需求会导致直接损伤DNA的活性代谢物生成增加。如果这种情况发生在细胞试图复制DNA之时，那么就可以导致干细胞死亡，或有可能引起致癌突变。

微环境决定干细胞的自我更新——成都细胞储存。干细胞既能分化成多种类型的细胞，又能通过自我更新生成新的干细胞。慕尼黑工业大学(TUM)的研究人员发现，造血干细胞与周围组织细胞的相互交流，在造血干细胞的自我更新中起到了决定性的作用。血液是由骨髓里的造血干细胞(HSC)生成的。HSC与周围的组织细胞结合，形成了一个被称为巢(niche)的微环境。在机体健康的时候，这些HSC保持“待机”模式。但如果机体损失了大量血液，或者需要更多血细胞抵御病原体，整个血细胞生成系统就会从待机状态转变为启动状态。激活的干细胞生成各种新血细胞来弥补血液损失或者对抗病原体。与此同时，干细胞通过自我更新保持干细胞池的充盈。

干细胞在视网膜疾病方面的研究和应用。视网膜疾病在临床上很常见，在此主要讲干性年龄相关性黄斑变性(Dry age-related macular degeneration，AMD)和少年型黄斑营养不良(Stargardt病)。这两种疾病都与视网膜色素上皮细胞(RPE)退行性变化相关。前者主要累及老年人，后者则是一种通常在儿童期发病的遗传性疾病。这两种疾病均可引起视网膜色素上皮(RPE)功能损害，从而导致失明。视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelium)，是由单层色素上皮细胞所构成，排列十分规则。细胞呈多角形。主要特征是ZO-1，bestrophin , MiTF等标志物呈阳性; OCT4, NANOG, and SOX2等标志物呈阴性。